摩根士丹利在最近的一份接頭闡述中暗示，個體化癌癥疫苗和抗體藥物偶聯物(antibody-drug conjugate，ADC)將成為來歲主要的癌癥頤養生物時刻立異之一，包括Moderna(MRNA.US)、默沙東(MRK.US)和阿斯利康(AZN.US)在內的公司預測將公布流弊適當數據。

在當年一年，Moderna因其與默沙東合營締造的個體化癌癥疫苗mRNA-4157(V940)而成為頭條新聞。本年6月，Moderna與默沙東在好意思國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布了一項評估頤養致命皮膚癌的組合療法在近三年時候里取得的積極數據。據悉，在一項針對經手術切除高風險玄色素瘤(III/IV期)患者的中期適當中，Moderna旗下的個體化癌癥疫苗mRNA-4157(V940)與默沙東的PD-1脅制劑Keytruda聯用可擢升患者活命率，并瓦解出抓久的療效。摩根士丹利分析師Terence Flynn指出，Moderna正在恭候25/26年第四季度這一玄色素瘤組合療法的流弊二期中期數據。

與此同期，Moderna的競爭敵手BioNTech(BNTX.US)但愿在2025年底公布其癌癥疫苗BNT122在結直腸癌緩助頤養中的2期適當中期數據，BNT122對升沉性玄色素瘤患者無發達活命期影響的另一個中期數據也有望在來歲公布。

在抗體藥物偶聯物方面，阿斯利康過甚日本合營伙伴第一三共(Daiichi Sankyo)正在恭候2025年下半年AVANZAR頤養非小細胞肺癌的Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)的3期數據。

禎祥德科學(GILD.US)在EVOKE-03接頭中取得的Trodelvy + Pembro組合的3期數據預測將于2025年下半年/2026年上半年公布，而輝瑞(PFE.US)將公布其抗體藥物偶聯物sigvotatug vedotin的早期適當數據。

在PD-(L)1×VEGF雙抗方面，Summit Therapeutics(SMMT.US)正在恭候來歲該候選藥物HARMONi和HARMONi-2適當的數據——該公司憑借其與中國生物時刻公司Akeso(AKESF.US)合營締造的ivonescimab，挑戰了默沙東在肺癌療法界限的主導地位。BioNTech則預測將于2025年公布PD-(L)1×VEGF雙抗BNT327頤養小細胞肺癌和三陰性乳腺癌的中期數據。

其他值得艷羨的流弊適當數據包括輝瑞和Arvinas(ARVN.US)皆集締造的卵白降解劑Vepdegestrant在局部晚期或升沉性ER+/HER2-乳腺癌的VERITAC-2適當的3期數據，該數據預測將于2025年第一季度公布。

與此同期，再生元制藥(REGN.US)正在恭候來歲其LAG-3脅制劑fianlimab和PD-1脅制劑Libtayo頤養一線升沉性玄色素瘤的3期數據。BioNTech有望發布其抗ctla-4候選抗體BNT316頤養NSCLC的3期更新數據。

在抗tigit療法方面，默沙東正在恭候MK-7684A算作非小細胞肺癌的一線皆集頤養決議的3期數據，并與羅氏的Tecentriq抵拒頤養SCLC。與此同期，禎祥德科學和Arcus Biosciences(RCUS.US)締造的另一種抗tigit療法domvanalimab將闊別于2025年和2025年下半年取得用于胃食管癌和胃腸談癌的EDGE-Gastric和STAR-221的中期和晚期數據。

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